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En esta fecha muy particular, se entregó un Proyecto de Ley a la Asociación a miembros de la Asociación Civil de Enfermos Lisosomales del NORESTE Argentino (A.C.E.L.NEA), miembros de FADEPOF, ALAPA. Esta iniciativa busca promover la conciencia y el apoyo para aquellos que viven con enfermedades raras.
"La realidad es que, desde la legislatura, al menos desde mi mandato hace tres años, venimos visibilizando justamente las enfermedades poco frecuentes en la provincia del Chaco", expresó el diputado Rodrigo Ocampo.
La iluminación violeta del edificio legislativo es un gesto simbólico de solidaridad con las personas y familias afectadas por estas enfermedades
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